如何实现电子本征运动时间尺度超快精密测量是阿秒超快科学的一个核心关键问题。2022年1月4日，华东师范大学精密光谱科学与技术国家重点实验室吴健教授研究团队在国际著名学术期刊Physical Review X 在线发表了题为“Asymmetric Attosecond Photoionization in Molecular Shape Resonance”的研究论文，借助一氧化氮分子形状共振电离过程，首次报道了阿秒时间尺度上分子空间不对称性电离。

Physical Review X 刊发吴健教授团队阿秒研究成果

传统观念认为，电子的电离过程是瞬时的，是在“一瞬间”从束缚态跃迁至连续态，成为自由电子。随着对电子散射、电子电离本质的深入理解，以及超快光学技术的发展，尤其是新型阿秒光脉冲技术的发展，研究人员逐渐认识到光致电离并不是一个瞬时过程，电子需要数阿秒乃至数百阿秒的时间穿越原子或分子的库伦势场，其中1 as = 10^-18s。其超快的时间尺度概念等同于当下的一秒对比宇宙的寿命。而电子离开母核所花费的准确时间是与它感受的、经历的势场的强弱、形状息息相关。

吴健教授研究团队聚焦阿秒超快科学当前重要的前沿领域，致力于发展创造新型探测技术、探测方法及相关理论模型，研究超高空间、超快时间尺度上量子波包超快演化的精密测量与调控。自2017年首次在强场氩原子多光子弗瑞曼共振电离图像中观测到4f/5p电子百阿秒共振电离延迟（Physical Review Letters 118, 143203 (2017)），便攻关新型阿秒超快精密测量技术，自主搭建国内首台极紫外阿秒电子-离子符合干涉仪，综合指标达到国际先进水平。

基于该系统，研究团队瞄准“光电子电离空间不对称性”这一核心关键问题，利用双光子干涉的阿秒拍频重构探测方法得到的光电子电离干涉能谱，并从中提取出电离过程中原子核与电子之间库伦相互作用产生的电离时间延迟。进一步利用轴向反冲近似原理，实现了分子坐标系内对不同排列方向上的能量、角度分辨的光电子电离延时精密测量，成功观测到在一氧化氮分子形状共振能量点附近，光电子分别沿氮原子侧和氧原子侧出射时产生的150 as的相对电离延时。

理论方面，结合量子散射模型下的“单中心”理论模型，证明实验观测的形状共振由f分波的准束缚态产生，且实验中观测到的电离延时来自于光电子出射过程中离心势垒导致的共振电离路径与非共振电离路径间的干涉。同时， “双中心”理论模型佐证了电离初态和末态非对称性对电子电离空间不对称性起着重要的诱导作用。

阿秒超快科学作为一个多学科交叉领域，覆盖物理、化学、生物、材料等，对探究新型光电功能材料物理机制，制备拍赫兹光子器件，实现材料属性、物质相变、分子结构变化精密测量，具有十分重要的科学意义。利用阿秒-亚纳米超高时空分辨符合成像技术，该工作发展的新型阿秒钟，适用于具有不对称势阱的其他分子和表界面的共振光电子辐射行为的精密测量，有望为探索复杂体系中的阿秒光电子动力学，研究溶液、复杂材料和生物组织中的时间分辨量子动力学开辟一条新途径。

阿秒时间分辨的电子空间辐射不对称性

我校紫江优秀青年、基金委优青宫晓春研究员为该工作第一作者，倪宏程研究员、Kiyoshi Ueda 教授、吴健教授为论文的共同通讯作者。

论文链接：https://journals.aps.org/prx/abstract/10.1103/PhysRevX.12.011002